據報道,香港時間11月30日,英國政府表示,除了兩周前從Moderna預采購500萬劑疫苗外,又追加200萬劑Moderna新冠疫苗,目前共700億劑,最早將於春季在歐洲投放市場。
另外,在11月24日歐盟宣布訂購1.6億劑Moderna新冠疫苗,這是歐盟與製藥公司達成的第6份新冠疫苗訂購協議,未來還會繼續簽訂第7份新冠疫苗協議。
阿斯利康新冠疫苗試驗的結果遭到嚴重質疑
11月23日,阿斯利康宣布,其與牛津大學合作新冠疫苗AZD1222對新冠病毒有效,平均有效性達到70%。美國輝瑞新冠疫苗有效性為95%、Moderna有效性為94.5%,阿斯利康的新冠疫苗有效性均比前兩者低。
另外,11月26日阿斯利康與牛津大學承認疫苗生產出現失誤。雖然疫苗試驗的平均有效性為70%,但結果遭到越來越大的質疑。面對質疑,阿斯利康CEO表示,公司可能會進行新一輪的全球性試驗,以評估降低劑量後的疫苗效果。美國疫苗相關負責人表示,劑量的錯誤主要是因為疫苗裝瓶時發生了錯誤。
數據來源:公告,財經證券整理
阿斯利康新冠疫苗潛在訂單正被輝瑞、Moderna搶走
幾個月前,阿斯利康/牛津大學新冠疫苗一直被大家認為是全球最先獲批成功。在8月份的時候,英媒ITV報道,阿斯利康投產的新冠疫苗於今年6月開始生產,最快將於9月開始進入裝瓶和完工階段,並盡快投入市場使用。當時全球都默認阿斯利康/牛津大學新冠疫苗將成為全球第一個獲批上市,也理所當然成為當時獲得新冠疫苗訂單的企業。
數據來源:網絡公開資料,財經證券整理
如今阿斯利康新冠疫苗劑量錯誤,公司將在12月或2021年1月啟動新一輪全球性的新冠疫苗試驗,那麽獲批上市時間將延遲到2021年6月份左右。
未來一段時間里,阿斯利康新冠疫苗很多潛在的訂單將會被輝瑞、Moderna搶走。上周五,英國政府致函監管機構,要求其審查阿斯利康/牛津研發的疫苗。而在另一方面,英國將在12月初批準輝瑞/BioNTech新冠疫苗,直接獲得9000萬支輝瑞疫苗優先采購權,最快12月7日就能讓民眾接種疫苗。11月30日英國政府又額外追加Moderna的200萬劑新冠疫苗訂單,截止目前共700萬劑。歐盟地區在11月24日在宣布訂購1.6億劑Moderna新冠疫苗,並宣稱未來將繼續簽訂定更多新冠疫苗協議。
阿斯利康是一家英國企業,如果其試驗結果未能達標或延遲獲批上市,未來不僅失去歐盟市場,也將會失去美國、印度和中國的龐大市場。
新冠疫苗最新進展
目前全球有11個新冠疫苗進入臨床III期試驗,中國已有5個疫苗進入臨床III期,美國約為4個。國藥集團的新冠疫苗已遞交上市申請,12月初輝瑞/BioNtech的新冠疫苗將在英國獲批,Moderna計劃12月向美國FDA申請緊急使用授權書,預計2020年全球將有3個新冠疫苗上市。
輝瑞新冠疫苗的儲存條件極為苛刻,需要在零下70°環境下運輸和儲存,而Moderna相關成本較低。對於偏遠地區來說,可能購買Moderna新冠疫苗較為安全,未來Moderna會更有優勢去搶占阿斯利康潛在訂單。
編輯/elisa