來源:證券時報
作者:陳麗湘
3月27日,港股騰盛博藥公告稱,公司決定結束安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法項目,並已停止生產工作以將資源重新轉向核心項目。
安巴韋單抗/羅米司韋單抗,是國內首款獲批的新冠藥,由$騰盛博藥-B(02137.HK)$、清華大學和深圳市第三人民醫院共同研發。
騰盛博藥前後投入了超過兩億美元研發(約合人民幣13.78億元),最終只銷售約5160萬元。
“壽命”僅8個月
新冠中和抗體藥物“安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法”是騰盛博藥的首款商業化產品。作為“首款國產新冠藥”,該產品於2021年12月獲批上市。
但該藥真正進入市場,是在2022年7月份。也就是說,這款藥物的“市場壽命”,僅8個多月的時間。
根據騰盛博藥的年報,該療法自2022年7月在國內商業化上市後,公司已基本將全部適銷產品出售給25個省份及358家醫院,實現銷售收入約5162.6萬元。
如果以合計藥物價格9668元(每人份用藥劑量4支)計算,該藥物銷售量約為5340人份。再加上騰盛博藥捐贈的近3000人份給醫院用於緊急使用,該藥物共供給了大約8000人使用。
如果以該藥物掛網價2417元/份計算,在去年底迎來新冠病毒感染及重症高峰的情況下,該藥物共銷售了約2.1萬份。加上捐獻的部分,合計供給不超過3萬份。
毛利不高
年報顯示,已售該藥物療法的成本為3321.6萬元,其中2452.9萬元及868.7萬元分別計入2021年及2022年的研發開支。另外,公司2022年的銷售及營銷開支為2690萬元,主要由於COVID-19療法的商業化。
這兩項支出已經超過了該藥實現的收入。由此來看,盡管這款藥物的定價高達1萬元左右,但毛利並不高。
因此,騰盛博藥決定結束安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法項目,並已停止生產工作。公司將與中國國家藥監局進一步溝通,將在所有必要監管規定完成後於2023年第三季度撤回BLA(生物製品許可申請)。
不止是國內停產,國際上也將銷聲匿跡。騰盛博藥表示,公司正在與美國食品藥品監督管理局溝通,將在完成監管機構所要求各項行動後,於適當的時候撤回緊急使用授權申請。
安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法項目,是騰盛博藥目前唯一一個已商業化的項目。結束後,騰盛博藥將回歸無商業化產品的狀態。
截至2022年年底,騰盛博藥的流動資產為30.77億元,其中現金及現金等價物為11.91億元。騰盛博藥方面表示,公司目前的現金流可以支持公司運營直到2025年底。
市場空間還有多大?
目前關於新冠疫情的防治,主要以疫苗防控和中和抗體藥物、口服小分子藥物、中成藥指導為主。雖然首個國產中和抗體藥物已功成身退,但還有不少相關疫苗及口服小分子藥物研發在路上。
與騰盛博藥停產的藥物一樣同屬於中和抗體藥物的,國內仍有接近30個在研項目,處於二期臨床以前的早期研發階段。包括神州細胞、復宏漢霖等藥企。
中和抗體藥物價格較高,在口服小分子藥物推出後已經失去了市場競爭力。隨著騰盛博藥宣布退出,預計上述在研藥物也會考慮是否終止研發進程。
口服小分子藥物方面,目前國內已批準先聲藥業旗下的先諾欣、君實生物旗下的民得維、真實生物旗下的阿茲夫定三款藥物上市。納入醫保後,一個療程的價格已經低至200元以下。
價格優勢加上服用方便,仍然還有不少業內人士看好口服藥的市場。
近日,眾生藥業董事長陳永紅在股東大會上表示,從全球各地的疫情來看,目前新冠疫情處於低流行的狀態。國內第一波疫情達峰和過峰比較快,現在也看到一些專家稱或還會有一波疫情,公司對新冠藥物的長期市場價值還是看好的。
華鑫證券認為,在國內各地“放開”後,相繼達到感染高峰,未來隨著“二次感染”的發生,對於可縮短病程的新冠口服藥需求將迎來高峰。此外,60歲以上人群對新冠口服藥的需求將處於較高水平。
新冠疫苗方面,作為預防的第一道防線,新技術和預防效果較好的mRNA疫苗市場空間仍存。但目前接種率已經接近飽和,市場空間也已大不如前。
3月22日,石藥集團研發的國內首款mRNA疫苗獲批納入緊急使用,但投資者並不看好。在接下來3個交易日里,石藥集團股價累計跌約8%。
編輯/Somer