• 康希諾澄清新冠疫苗Ad5-nCoV的III期臨床試驗尚未入組

  
  

康希諾生物8月18日在港交所發布澄清公告稱，公司注意到股票價格波動以及部分媒體有關重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體） （Ad5-nCoV）進展的報道。未免產生誤導，公司作出澄清：

（1）公司於8月11日收到「一種以人復製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」的授予發明專利權通知書。該專利由中國人民解放軍軍事科學院與公司聯合申請。

（2）重組新型冠狀病毒疫苗Ad5-nCoV的II期臨床試驗已完成。公司目前正在與多個國家聯系，計劃盡快推動Ad5-nCoV國際多中心III期臨床試驗。截至本公告日，Ad5-nCoV的III期臨床試驗尚未入組。

• 中國官方確認國產新冠疫苗獲專利授權，享有優先審查政策

  
  

針對近日網上關於國產新冠疫苗專利獲批的信息，中國國家知識產權局18日對外公布，確認有關「軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請已被授予專利權」的情況屬實。該發明專利申請享有優先審查政策。

• 兩針疫苗保護率達100%，價格不到1000元

  
  

中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨稱，「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」

「打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。打第一針疫苗與第二針的時間間隔一般是28天，但特殊情況下可以同時打，左胳膊一針、右胳膊一針。一針疫苗劑量是4微克。」

滅活疫苗預計12月底上市，年產量超2億劑，相較而言，滅活疫苗研發速度快，但投入巨大。目前，國藥集團已投入資金約20億元，建設了兩個P3（三級生物安全水平）生產車間。

• 國藥集團啟動在秘魯的臨床試驗（Ⅲ期）

  
  

國藥集團20日啟動其旗下中國生物新冠滅活疫苗在秘魯的臨床試驗（Ⅲ期）。這一全球首個獲批臨床研究的新冠滅活疫苗，繼6月23日獲得阿聯酋臨床試驗批件以來，再獲秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。

國藥集團董事長劉敬楨表示，國藥中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗進展順利，此前已獲得阿聯酋、巴林臨床批件，在入組接種人數、樣本覆蓋國別和人群量等方面取得多項突破。

• 強生9月開始大規模新冠疫苗測試，最快2021年面世

  
  

美國醫療保健公司強生8月20日表示，正準備於9月開始第三期臨床試驗，將在美國和其他國家的近180個地點招募多達6萬名18歲及以上健康成年人，作為參與者。該公司表示，最快有望在2021年推出疫苗。

強生發言人Jake Sargent表示，第三階段臨床測試計劃旨在盡可能擴大規模，將包括多達6萬名參與者，並在疫情頻率很高的地方進行。 強生正在使用流行病學和模型數據來預測和計劃研究應該在哪里進行，並希望很快完成。

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